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小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2圖片 | 貼壁生長 | 價格 |
細胞名稱 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2圖片
形態特性 克隆樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。
培養條件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer
傳代方法 :0傳代;3~4天傳代一次
傳代情況
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR -
同工酶
染色體
培養步驟:
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
. 接收到小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2圖片,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 ?
五味子醇甲 CAS 58546-54-6 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
卡那B CAS 4696-76-8 訂購|咨詢 規格: 50mg
檸檬苦素 CAS 80-7-8 訂購|咨詢 規格: 20mg
塔拉薩敏 CAS 訂購|咨詢 規格: 20mg
丁咯地爾 CAS 35543-24-9 訂購|咨詢 規格: 00mg
N-脫烷基泮(咪雜質) CAS 訂購|咨詢 規格: 20mg
二甲基砜 CAS 訂購|咨詢 規格: 200mg
*右旋體(*雜質B) CAS 訂購|咨詢 規格: 20mg
* CAS 訂購|咨詢 規格: 00mg
脫水四環素 CAS 訂購|咨詢 規格: 50mg
知母皂苷BII CAS 36656-07-0 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/支
尚含雞納甙 CAS 5356-73-7 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;20mg
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2圖片SHC SH2結構域轉化蛋白抗體 規格: 0.2ml
α-Adaptin 銜接蛋白α抗體 規格: 0.ml
phospho-NFKB p65(Ser536) 磷酸化細胞核因子抗體 規格: 0.mlRPRDA/P5RS 細胞周期依賴性激酶抑制相關蛋白抗體 規格: 0.2ml
CK 細胞角蛋白抗體 規格: 0.mlGoat Anti-Mouse IgM/FITC FITC標記的羊抗小鼠IgM 規格: 0.3ml
MNAT 細胞周期G的相互作用蛋白抗體 規格: 0.2ml
phospho-Ephrin B(Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗體 規格: 0.mlATG9B 自噬相關蛋白9B抗體 規格: 0.2ml
GLUT0/Glucose Transporter GLUT0 葡萄糖轉運蛋白0抗體 規格: 0.2ml
FAM3C/ILEI 上皮分泌型FAM3C蛋白抗體 規格: 0.2ml
phospho-eIF4EBP(Thr37/46) 磷酸化4E結合蛋白抗體 0.ml
RPUSD2 RNA尿苷酸合酶結構域蛋白2抗體 規格: 0.2ml
TRIM36/RNF98 環指蛋白98抗體 規格: 0.2ml
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