人食管癌組織源成纖維細胞培養(yǎng)

人食管癌組織源成纖維細胞【HumanCancer:EsophagealCancerFibroblasts】
  人食管癌組織源成纖維細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：食管癌是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤，按組織學(xué)可以分為鱗狀細胞癌、腺癌和未分化癌三種。食管癌細胞具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。食管癌組織源成纖維細胞成長梭形，貼壁生長，是正常組織結(jié)構(gòu)的“守護者”,存在抑制周圍上皮細胞發(fā)生惡變的機制,已發(fā)生癌變的細胞在正常成纖維細胞環(huán)境下也可以向正常細胞分化，同時也是上皮細胞增生、分化的“調(diào)控者”,成纖維細胞發(fā)生轉(zhuǎn)化后可以表達多種細胞因子、粘附分子直接作用于上皮細胞,促進腫瘤細胞的發(fā)生、生長、血管生成、浸潤與轉(zhuǎn)移。公司提供的人食管癌組織源成纖維細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人食管癌組織源成纖維細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人食管癌組織源成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:EsophagealCancerFibroblastsCatNo.3-0743)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人食管癌組織源成纖維細胞無限傳代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

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注意事項：
. 接收到人食管癌組織源成纖維細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人食管癌組織源成纖維細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumMEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

奇異變形桿菌 Proteus mirabilis酒假絲酵母 Candida kefyr

異常漢遜酵母 Hansenula anomala豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細胞)丁酸梭菌 Clostridium butylicom

桿菌屬 Lactobacillus sp.光滑青霉 Penicillium glabrum

根瘤菌人鼻咽母系細胞

U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)棲土曲霉 Aspergillus terricola

日本根霉 Rhizopus japonicus靈芝 Ganoderma lucidium

北方梭囊孔菌-(00X)

蘇云金芽胞桿菌阿萊亞種 Bacillus thuringiensis subsp. alesti大鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基

人食管癌組織源成纖維細胞培養(yǎng)性紅88英文名稱：Acid red 88分子式：400.38分子量： C20H3N2NaO4S：658-56-6

2-氯并噻唑分子式：69.63英文名稱：2- - benzothiazole：65-20-3分子量： C7H4ClNS

,4-雙[4-(二對甲)乙]分子式：672.92英文名稱：,4- bis [4- (two to toluene amino) styrene：55035-43-3分子量： C50H44N2

2-甲-3,5-二溴吡分子式：250.986英文名稱：2- methyl -3,5- dibromopyridine：38749-87-0分子量： C6H5Br2N

甲萘英文名稱：Methyl naphthalene分子式：42.97分子量： CH0：32-94-4

3-溴-4-氟三氟甲分子式：243英文名稱：3- -4- three f：68322-84-9分子量： C7H3BrF4

(+)-2,2'-異丙-二[(4R)-4-芐-2-唑啉]分子式：362.46英文名稱：(+) -2,2'- ISO two [(4R) - 4 - benzyl - 2 -：4362-77-8分子量： C23H26N2O2

正壬英文名稱：Pelargonic acid分子式：58.24分子量： C9H8O2：2-05-0

5-氟-2-硝甲分子式：55.3英文名稱：5- -2- nitro toluene：446-33-3分子量： C7H6FNO2

3,5-二溴氟分子式：253.89英文名稱：3,5- dibromo fluoro：435-5-4分子量： C6H3Br2F